Jan Damm

Over Jan Damm​

Dr. Jan Damm heeft ruim 25 jaar ervaring in compliance- & kwaliteitsmanagement en labmanagement. Hij studeerde (bio)chemie aan de Universiteit Leiden en promoveerde aan de Universiteit Utrecht in de analytische chemie / biofarmacie. Bij N.V. Organon in Oss was hij (senior) research scientist, group leader BioMolecular Research, afdelingshoofd van de QC Laboratoria en senior director Quality Systems. Van 2002 t/m 2003 volgde hij het curriculum Quality Management in Pharma and Biotech (de “QP- cursus”). Jan Damm was voorzitter van Organon’s internationale stuurgroep voor harmonisatie van de analytische CMC processen. Verder was hij lid van de internationale stuurgroep voor de implementatie van 21 CFR Part 11 compliance. Binnen Schering-Plough was hij locatie vertegenwoordiger voor de uitrol van het Schering-Plough kwaliteitsbeleid binnen Pharmaceutical Operations Oss (POO). Na de merger met Merck werd hij eigenaar van het ‘Quality Management & Site Compliance’ systeem van  POO en coordinator van het Site Quality Council en voorzitter van de Site Training Council, het Quality Metrics Core Team en het GMP Platform voor POO , de Development organisatie, API & Biotech Operations Oss, Nobilon B.V. en Intervet B.V. Hij was bestuurslid van de Nederlandse  Associatie van Analytisch Laboratorium Managers en co-organisator van diverse twee-jaarlijkse congressen van de Europese tak van ALMA (American Laboratory Managers Association). Hij is auteur van meer dan vijftig nationale en internationale wetenschappelijke publicaties en houder van diverse Nederlandse en Europese octrooien. Hij is auteur en leider van vele één- en meerdaagse workshops over management van compliance,  kwaliteit en laboratoria in Europa en Amerika. Van sep 2011 tot heden werkte hij als contractor voor MSD Animal Health als manager van het global artwork regulatory compliance project en als projectmanager in de afsplitsing van MSD API Operations naar Aspen.​